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肝素結合蛋白（heparin-bindingprotein,HBP）：是中性粒細胞來源的顆粒蛋白，其結構包含222個氨基酸的單鏈蛋白，含有8個半胱氨酸殘基，在第100、114或145位天冬氨酸殘基上具有糖基化位點，結構類似于中性粒細胞彈性蛋白，與其同源性為45%。
HBP在臨床上的應用：HBP主要是由PMN受外界刺激所釋放，所以正常人血中HBP含量很低，一般不超過10ng/ml，當有感染發生時，部分細菌侵入到血管內，菌體本身或者細菌釋放的毒素等物質刺激中細粒細包釋放HBP從而導致血中HBP含量升高，HBP在一般感染時能達到20-30ng/ml，ICU中嚴重感染會更高，可能超過100ng/ml。
檢測意義：
1. HBP作為局部感染的診斷指標：當腦脊液HBP水平超過20ng/ml時，診斷急性細菌性腦膜炎可以達到100%的敏感性和99.2%的特異性以及96.2%的陽性預測值和100%的陰性預測值，因此腦脊液中HBP水平可以提高區分細菌性和病毒性神經系統感染的準確性。
2. HBP輔助診斷尿道感染：U-HBP作為判斷尿路感染的敏感性和特異性分別是93.3%和90.3%，同時陰性預測值也達到98.3%，但U-HBP的陽性預測值不太理想，只能達到70%與亞硝酸鹽結合起來將是一個很好的生化指標。
3. HBP對感染性休克發生的預測：對比健康人對照組和患者包括尿路感染、肺炎、腸胃炎等局部感染但沒有伴休克的患者血清中HBP水平，發現組間HBP水平并沒有顯著差異，而患有非膿毒性休克和膿毒性休克患者之間血清HBP水平卻沒有顯著差異，因此發生感染的病人血中HBP水平不一定顯著升高，但發生休克的病人HBP水平一定會顯著升高，造成這一現象發生的原因與HBP改變血管通透性密不可分。
4. HBP對敗血癥中循環衰竭的預測：對伴休克的嚴重敗血癥、未伴休克的嚴重敗血癥、敗血癥、感染但未伴全身炎癥反應綜合征、全身炎癥反應綜合征但未發生感染這5組血液中HBP、PCT、IL-6、CRP水平以及WBC研究發現，伴休克的嚴重敗血癥病人HBP水平顯著高于未伴休克的嚴重敗血癥病人，同時這兩組病人HBP水平顯著高于其他三組病人。目前臨床上將HBP作為嚴重敗血癥的標志，其敏感性、特異性、陽性預測值和陰性預測值分別可以達到87.1%、95.1%、88.4%以及94.5%。
5. HBP、PCT、CRP的比較 HBP：靈敏度高、特異性強、陽性/陰性檢出率高，感染早期即可檢測出，在急性細菌性感染時濃度高，而在病毒感染和非特異性炎癥時濃度低。 PCT：感染早期即可出現，在機體感染產生全身反應時升高，在局部感染和慢性感染時血清水平升高不明顯。 CRP：多種感染及非感染因素（手術）均可以起CRP升高，在感染發生后6-8h開始升高，24-48h達到高峰，特異性不理想。
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